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Là où l’oncologie et l’auto-immunité convergent pour accélérer les immunothérapies. Les cellules CAR-T, les anticorps bispécifiques et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire sont au cœur des innovations au service des patients.
Un objectif ambitieux : guérir les maladies auto-immunes.

Décrypter le dialogue entre auto-immunité
et cancer pour développer des immunothérapies curatives.

Nos axes de recherche

INNOVER

Développer des outils de nouvelle génération pour les immunothérapies expérimentales et cliniques.

Comprendre

Décrypter les mécanismes de régulation immunitaire communs ou opposés dans le cancer et les maladies auto‑immunes.

Traiter

Conduire des essais cliniques évaluant les stratégies fondées sur les cellules CAR‑T et les anticorps bispécifiques.

ENSEIGNER

Renforcer l’enseignement et la formation en immunothérapies.

Aujourd’hui, les cellules CAR-T et les thérapies bispécifiques offrent un espoir sans précédent, certains patients atteignant une rémission durable au-delà de deux ans.
FHU CARE² est à l’avant-garde de cette nouvelle frontière vers des immunothérapies curatives.

Prof. Xavier Mariette

« L’objectif avec FHU CARE²
est clair : transformer les connaissances scientifiques
en immunothérapies curatives,
centrées sur le patient,
grâce à une forte synergie
entre les domaines
scientifique et clinique. »

Voir sur

Dr. Samuel Bitoun

« FHU CARE² ouvre un
nouveau chapitre à la croisée du cancer et de l’auto-immunité —
en mettant en commun les compétences
pour favoriser de véritables
avancées cliniques. »

Voir sur

Dr. Camille Bigenwald

« Avec FHU CARE²,
nous exploitons le potentiel
des thérapies CAR-T et bispécifiques pour transformer l’innovation scientifique en rémission durable. »

Dirigé par Samuel Bitoun, Camille Bigenwald et Xavier Mariette, FHU CARE² fédère cliniciens, chercheurs, enseignants et partenaires industriels en rhumatologie, médecine interne, hématologie, néphrologie, gastro-entérologie, neurologie
et hémato-oncologie (AP-HP, Université Paris-Saclay, Inserm, Gustave Roussy, CEA, INRAE) pour favoriser l’excellence translationnelle en immunothérapies.

Nos dernières publications

Evolution and prospects for the definition of clinically useful endpoints in Sjögren disease.

Beydon M, Bowman SJ, Seror R.

Curr Opin Oncol. | 2026 Feb;98:102707. doi: 10.1016/j.coi.2025.102707. Epub 2025 Dec 11. PMID: 41385979 Review.

A genetic variant of BAFF is associated with the risk of lymphoma in Sjögren disease.

Beydon M, Dulin M, Ly B, Verstuyft C, Cardoso A, Juge PA, Dieudé P, Lessard CJ, Khatri B, Radziszewski M, Le Guern V, Gottenberg JE, Seror R, Mariette X, Nocturne G.

Ann Rheum Dis. | 2026 Jan 14. doi: 10.1016/j.ard.2025.12.010. PMID: 41539891.

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